45кг
Ваша жизнь может измениться.
Вы точно хотите похудеть?
Да хочу НЕТ не хочу

Для женщин

Препарат лазикс

Вторичными эффектами по отношению к увеличению выведения натрия являются: увеличение количества выделяемой мочи за счет осмотически связанной воды и увеличение секреции калия в дистальной части почечного канальца. Одновременно увеличивается выведение ионов кальция и магния. Этот быстро развивающийся эффект, по-видимому, опосредуется через эффекты простагландинов и поэтому условием для его развития является отсутствие нарушений в синтезе простагландинов, помимо чего для реализации этого эффекта также требуется достаточная сохранность функции почек. Препарат обладает гипотензивным действием, которое обусловлено повышением экскреции натрия, уменьшением объема циркулирующей крови и снижением реакции гладкой мускулатуры сосудов на вазоконстрикторные воздействия благодаря натрийуретическому эффекту фуросемид снижает реакцию сосудов на катехоламины, концентрация которых у больных артериальной гипертензией повышена.

Лазикс раствор для в/в и в/м введ. 10мг/мл 2мл 10 шт.

Вторичными эффектами по отношению к увеличению выведения натрия являются: увеличение количества выделяемой мочи за счет осмотически связанной воды и увеличение секреции калия в дистальной части почечного канальца. Одновременно увеличивается выведение ионов кальция и магния. Этот быстро развивающийся эффект, по-видимому, опосредуется через эффекты простагландинов и поэтому условием для его развития является отсутствие нарушений в синтезе простагландинов, помимо чего для реализации этого эффекта также требуется достаточная сохранность функции почек.

Препарат обладает гипотензивным действием, которое обусловлено повышением экскреции натрия, уменьшением объема циркулирующей крови и снижением реакции гладкой мускулатуры сосудов на вазоконстрикторные воздействия благодаря натрийуретическому эффекту фуросемид снижает реакцию сосудов на катехоламины, концентрация которых у больных артериальной гипертензией повышена.

Поэтому продолжительное инфузионное введение фуросемида более эффективно, чем повторное болюсное введение. Кроме того, при превышении определенной болюсной дозы не наблюдается значимого увеличения эффекта.

При снижении канальцевой секреции фуросемида или при связывании препарата с находящимся в просвете канальцев альбумином например, при нефротическом синдроме эффект фуросемида снижается. Объем распределения фуросемида составляет 0. Фуросемид выводится преимущественно в неизмененном виде и главным образом путем секреции в проксимальных канальцах. Остальная доза выделяется через кишечник, по-видимому, путем билиарной секреции. Фуросемид проникает через плацентарный барьер и выделяется в материнское молоко.

Его концентрации у плода и новорожденного такие же, как и у матери. При нефротическом синдроме снижение плазменных концентраций протеиновприводит к повышению концентраций несвязанного фуросемида его свободнойфракции в связи с чем, возрастает риск развития ототоксического действия. С другой стороны, диуретическое действие фуросемида у этих пациентов может быть уменьшено из-за связывания фуросемида с альбумином, находящимся в канальцах, и снижения канальцевой секреции фуросемида.

При гемодиализе и перитонеальном диализе и постоянном амбулаторном перитонеальном диализе фуросемид выводится незначительно. Фармакокинетические показатели у этой категории пациентов могут сильно варьировать. При сердечной недостаточности, тяжелой степени артериальной гипертензии и у лиц пожилого возраста выведение фуросемида замедляется вследствие снижения функции почек.

У недоношенных и доношенных детей выведение фуросемида может замедляться, что зависит от степени зрелости почек, метаболизм препарата у грудных детей также может быть замедлен, так как у них глюкурунирующая способность печени является неполноценной.

У грудных детей в возрасте двух месяцев и старше выведение фуросемида не отличается от такового у взрослых. Препарат вводится внутривенно и в исключительных случаях внутримышечно когда невозможен внутривенный или применение препарата внутрь. Скорость внутривенного введения не должна превышать 4 мг в минуту.

Если после одного или нескольких болюсных внутривенных введений при острых состояниях нет возможности для проведения постоянной внутривенной инфузии, то более предпочтительным является введение низких доз с небольшими промежутками между введениями приблизительно через 4 часа , чем внутривенное болюсное введение более высоких доз с большими промежутками времени между введениями.

Раствор для парентерального введения имеет рН около 9 и не обладает буферными свойствами. Для разведения можно использовать физиологический раствор. Рекомендованная максимальная суточная доза для внутривенного введения для взрослых составляет мг.

Продолжительность лечения определяется врачом индивидуально в зависимости от показаний. Рекомендованная начальная доза составляет мг в сутки. Необходимая доза подбирается в зависимости от диуретического ответа.

Рекомендуется, чтобы суточная доза вводилась за раза. Рекомендованная начальная доза составляет мг в виде внутривенного болюсного введения.

Натрийуретическая реакция на фуросемид зависит от нескольких факторов, включая выраженность почечной недостаточности и содержание натрия в крови, поэтому эффект от дозы не может быть точно предсказуемым. У пациентов с хронической почечной недостаточностью требуется тщательный подбор дозы, путем ее постепенного повышения с тем, чтобы потеря жидкости происходила постепенно в начале лечения возможна потеря жидкости до приблизительно 2 кг массы тела в сутки.

При внутривенном введении доза фуросемида может быть определена следующим образом: лечение начинают с внутривенно капельного введения со скоростью 0.

Рекомендуемая начальная внутривенная доза составляет 40 мг. Фуросемид назначается в дополнение к лечению антагонистами альдостерона в случае их недостаточной эффективности. Для предотвращения развития осложнений, таких как нарушение ортостатической регуляции кровообращения или нарушения электролитного или кислотно-щелочного состояния требуется тщательный подбор дозы с тем, чтобы потеря жидкости происходила постепенно в начале лечения возможна потеря жидкости до приблизительно 0.

Если внутривенное введение является абсолютно необходимым, то начальная доза для внутривенного введения составляет мг. Рекомендованная начальная доза составляет мг путем внутривенного болюсного введения.

Доза может корректироваться в зависимости от эффекта. Фуросемид назначается после внутривенной инфузии электролитных растворов. Рекомендованная начальная доза для внутривенного введения составляет мг. Доза зависит от реакции на фуросемид. Так как некоторые побочные реакции такие как изменение картины крови, тяжелые анафилактические или анафилактоидные реакции, тяжелые кожные аллергические реакции при определенных условиях могут угрожать жизни больных, то при появлении любых побочных эффектов необходимо немедленно сообщить о них лечащему врачу.

Фуросемид проникает через плацентарный барьер, поэтому он не должен назначаться при беременности. В некоторых случаях может быть показан прием препаратов калия или назначение калийсберегающих препаратов. У недоношенных детей требуется регулярный контроль за функцией почек и ультразвуковое исследование почек возможность нефролитиаза и нефрокальциноза. Некоторые побочные эффекты например, значительное снижение артериального давления и сопровождающие его симптомы могут нарушать способность к концентрации внимания и реакцию, что может быть опасным при управлении автомобилем или работе с механизмами.

Особенно это относится к периоду начала лечения или повышения дозы препарата, а также к случаям одновременного приема гипотензивных средств или алкоголя. Подбор режима дозирования больным с асцитом на фоне цирроза печени нужно проводить в стационаре нарушения водно-электролитного состояния могут повлечь развитие печеночной комы.

Как правило, рекомендуются следующие мероприятия: при первых признаках резкая слабость холодный пот, тошнота, цианоз прекратить инъекцию, оставив иглу в вене. Наряду с другими обычными неотложными мероприятиями необходимо обеспечить низкое положение головы и туловища и поддерживать проходимость дыхательных путей.

Неотложные медикаментозные мероприятия рекомендации по дозировке рассчитаны на взрослого с нормальной массой тела, при лечении детей дозировку следует уменьшить пропорционально массе тела :. При необходимости введение эпинефрина может быть продолжено путем внутривенной инфузии. Одновременно с введением эпинефрина производится внутривенное введение глюкокортикостероидов мг метилпреднизолона или преднизолона , которое при необходимости может повторяться.

Клиническая картина острой или хронической передозировки препарата зависит в основном от степени и последствий потери жидкости и электролитов; передозировка может проявляться гиповолемией, дегидратацией, гемоконцентрацией, нарушениями сердечного ритма и проводимости включая атриовентрикулярную блокаду и фибрилляцию желудочков.

Симптомами данных расстройств являются снижение артериального давления вплоть до развития шока , острая почечная недостаточность, тромбоз, бредовое состояние, вялый паралич, апатия и спутанность сознания. Лечение направлено на коррекцию клинически значимых нарушений водно-электролитного и кислотно-щелочного состояния под контролем сывороточных концентраций электролитов, показателей кислотно-щелочного состояния, гематокрита, а также на предотвращение или терапию возможных серьезных осложнений, развивающихся на фоне этих нарушений.

Сердечные гликозиды, препараты, вызывающие удлинение интервала QT - в случае развития на фоне введения фуросемида электролитных нарушений гипокалиемии или гипомагниемии увеличивается токсическое действие сердечных гликозидов и препаратов, вызывающих удлинение интервала QT возрастает риск развития нарушений ритма. Глюкокортикостероиды, карбеноксолон, препараты солодки в больших количествах и продолжительное использование слабительных при сочетании с фуросемидом увеличивают риск развития гипокалиемии.

Аминогликозиды - замедление выведения аминогликозидов почками при их одновременном применении с фуросемидом и увеличение риска развития ототоксического и нефротоксического действия аминогликозидов. По этой причине следует избегать использования этой комбинации препаратов за исключением случаев, когда это необходимо по жизненным показаниям, причем в этом случае требуется коррекция уменьшение поддерживающих доз аминогликозидов.

Лекарственные средства с нефротоксическим действием - при сочетании с фуросемидом увеличивается риск развития их нефротоксического действия. Высокие дозы некоторых цефалоспоринов особенно имеющих преимущественно почечный путь выведения - в сочетании с фуросемидом увеличивается риск нефротоксического действия.

Цисплатин - при одновременном использовании с фуросемидом имеется риск развития ототоксического действия. Кроме того, в случае совместного назначения цисплатина и фуросемида в дозах выше 40 мг при нормальной функции почек увеличивается риск развития нефротоксического действия цисплатина. Нестероидные противовоспалительные препараты НПВП , включая ацетилсалициловую кислоту, могут уменьшить диуретическое действие фуросемида.

У пациентов с гиповолемией и дегидратацией в том числе и на фоне приема фуросемида НПВП могут вызвать развитие острой почечной недостаточности. Фуросемид может усиливать токсическое действие салицилатов. Гипотензивные препараты, диуретики или другие препараты, способные снижать артериальное давление - при сочетании с фуросемидом ожидается более выраженное гипотензивное действие. Ингибиторы АПФ - назначение ингибитора АПФ пациентам, предварительно получавшим лечение фуросемидом, может привести к чрезмерному снижению артериального давления с ухудшением функции почек, а в отдельных случаях - к развитию острой почечной недостаточности, поэтому за три дня до начала лечения ингибиторами АПФ или повышения их дозы рекомендуется отмена фуросемида, либо снижение его дозы,.

Пробенецид, метотрексат или другие препараты, которые, как и фуросемид, секретируются в почечных канальцах, могут уменьшить эффекты фуросемида одинаковый путь почечной секреции , с другой стороны фуросемид может приводить к снижению выведения почками этих лекарственных средств. Гипогликемические средства, прессорные амины эпинефрин, норэпинефрин - ослабление эффектов при сочетании с фуросемидом.

Теофиллин, диазоксид, курареподобные миорелаксанты - усиление эффектов при сочетании с фуросемидом. Соли лития - под влиянием фуросемида снижается экскреция лития, за счет чего повышается сывороточная концентрация лития и возрастает риск развития токсического действия лития, включая его повреждающее воздействие на сердце и нервную систему. Поэтому при использовании этой комбинации требуется мониторинг сывороточных концентраций лития.

Сукральфат - уменьшения всасывания фуросемида и ослабления его эффекта фуросемид и сукральфат должны приниматься с интервалом не менее двух часов.

Циклоспорин А - при сочетании с фуросемидом увеличивается риск развития подагрического артрита вследствие гиперурикемии, вызываемой фуросемидом, и нарушения циклоспорином экскреции уратов почками. Хлоралгидрат - внутривенная инфузия в часовой период после использования хлоралгидрата может приводить к гиперемии кожных покровов, обильному потоотделению, беспокойству, тошноте, повышению артериального давления и тахикардии.

Рентгеноконтрастные вещества - у пациентов с высоким риском развития нефропатии на введение рентгеноконтрастных препаратов, получавших фуросемид, наблюдалась более высокая частота развития нарушений функции почек по сравнению с пациентами с высоким риском развития нефропатии на введение рентгеноконтрастных препаратов, которые получали только внутривенную гидратацию перед введением рентгеноконтрастного препарата.

Внутривенно вводимый фуросемид имеет слегка щелочную реакцию, поэтому его нельзя смешивать с лекарственными средствами с рН менее 5. Список Б. Хранить в недоступном для детей месте. Вход для специалистов. Регистрация Забыли пароль? Пожалуйста, заполните поля e-mail адресов и убедитесь в их правильности. Основано на официально утвержденной инструкции по применению препарата и подготовлено для электронного издания справочника Видаль года, дата обновления: Форма выпуска, упаковка и состав.

Активное вещество: фуросемид furosemide Rec. Клинико-фармакологическая группа: Диуретик. Фармако-терапевтическая группа: Диуретическое средство. Фармакокинетика Объем распределения фуросемида составляет 0. Специальные рекомендации по режиму дозирования у взрослых : Отечный синдром при хронической сердечной недостаточности Рекомендованная начальная доза составляет мг в сутки. Отечный синдром при острой сердечной недостаточности Рекомендованная начальная доза составляет мг в виде внутривенного болюсного введения.

Отечный синдром при хронической почечной недостаточности Натрийуретическая реакция на фуросемид зависит от нескольких факторов, включая выраженность почечной недостаточности и содержание натрия в крови, поэтому эффект от дозы не может быть точно предсказуемым. Отеки при нефротическом синдроме Рекомендованная начальная доза составляет мг в сутки. Отечный синдром при заболеваниях печени Фуросемид назначается в дополнение к лечению антагонистами альдостерона в случае их недостаточной эффективности.

Гипертонический криз, отек головного мозга Рекомендованная начальная доза составляет мг путем внутривенного болюсного введения. Поддержание форсированного диуреза при отравлениях Фуросемид назначается после внутривенной инфузии электролитных растворов. Побочное действие Со стороны водно-электролитного и кислотно-щелочного баланса: гипонатриемия, гипохлоремия, гипокалиемия, гипомагниемия, гипркальциемия, метаболический алкалоз, которые могут развиваться в виде или постепенного нарастания дефицита электролитов или массивной потери электролитов в течение очень короткого времени, например, в случае введения высоких доз фуросемида пациентами с нормальной функцией почек.

Поиск аналогов Заказать препарат. Описание активных компонентов препарата Лазикс® (Lasix®). Приведенная научная информация. Описание препарата Лазикс® (Lasix®): состав и инструкция по применению, противопоказания, цены в Энциклопедии лекарств РЛС.

Лазикс — фармакологическое средство, специфически действующее на почки, ускоряющее выведение из организма мочи за счет угнетения обратного всасывания электролитов в канальцах и выделения соответствующего количества жидкости. Применяется при сердечно-сосудистых патологиях, наиболее часто — при артериальной гипертензии для разгрузки кровеносного русла. Предприятие имеет в составе несколько современных и высоко оснащенных заводов, выпускает больше сотни лекарственных изделий, в том числе вакцины, инновационные препараты и ветеринарную продукцию.

Блокирует реабсорбцию ионов натрия и хлора в восходящем колене петли Генле. Увеличивает также экскрецию калия, кальция, магния.

Минимальная сумма первого заказа i , второго и последующих i. Петлевой диуретик. Вторичными эффектами по отношению к увеличению выведения натрия являются: увеличение количества выделяемой мочи за счет осмотически связанной воды и увеличение секреции калия в дистальной части почечного канальца.

По 10 ампул в пластиковой контурной ячейковой упаковке без покрытия поддон. По 1 поддону вместе с инструкцией по применению в картонной пачке. Таблетки по 40 мг. По 10 таблеток в стрипе из алюминиевой фольги. По 5 стрипов в картонной пачке вместе с инструкцией по медицинскому применению. По 15 таблеток в стрипе из алюминиевой фольги.

Вторичными эффектами по отношению к увеличению выведения натрия являются: увеличение количества выделяемой мочи за счет осмотически связанной воды и увеличение секреции калия в дистальной части почечного канальца. Одновременно увеличивается выведение ионов кальция и магния. Этот быстро развивающийся эффект, по-видимому, опосредуется через эффекты простагландинов и поэтому условием для его развития является отсутствие нарушений в синтезе простагландинов, помимо чего для реализации этого эффекта также требуется достаточная сохранность функции почек. Препарат обладает гипотензивным действием, которое обусловлено повышением экскреции натрия, уменьшением объема циркулирующей крови и снижением реакции гладкой мускулатуры сосудов на вазоконстрикторные воздействия благодаря натрийуретическому эффекту фуросемид снижает реакцию сосудов на катехоламины, концентрация которых у больных артериальной гипертензией повышена. Поэтому продолжительное инфузионное введение фуросемида более эффективно, чем повторное болюсное введение. Кроме того, при превышении определенной болюсной дозы не наблюдается значимого увеличения эффекта. При снижении канальцевой секреции фуросемида или при связывании препарата с находящимся в просвете канальцев альбумином например, при нефротическом синдроме эффект фуросемида снижается. Объем распределения фуросемида составляет 0. Фуросемид выводится преимущественно в неизмененном виде и главным образом путем секреции в проксимальных канальцах. Остальная доза выделяется через кишечник, по-видимому, путем билиарной секреции.

Вторичными эффектами по отношению к увеличению выведения натрия являются: увеличение количества выделяемой мочи за счет осмотически связанной воды и увеличение секреции калия в дистальной части почечного канальца. Одновременно увеличивается выведение ионов кальция и магния.

Гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь для детей , раствор для внутривенного и внутримышечного введения, таблетки. Обладает вторичными эффектами, обусловленными высвобождением внутрипочечных медиаторов и перераспределением внутрипочечного кровотока.

Таблетки белого или почти белого цвета, круглые, с гравировкой "DLI" выше и ниже риски на одной стороне. Вспомогательные вещества : лактоза - 53 мг, крахмал - Нарушает реабсорбцию ионов натрия, хлора в толстом сегменте восходящей части петли Генле. Вследствие увеличения выделения ионов натрия происходит вторичное опосредованное осмотически связанной водой усиленное выведение воды и увеличение секреции ионов калия в дистальной части почечного канальца. Одновременно увеличивается выведение ионов кальция и магния. Обладает вторичными эффектами, обусловленными высвобождением внутрипочечных медиаторов и перераспределением внутрипочечного кровотока. На фоне курсового лечения не происходит ослабления эффекта. При сердечной недостаточности быстро приводит к снижению преднагрузки на сердце посредством расширения крупных вен. Оказывает гипотензивное действие вследствие увеличения выведения натрия хлорида и снижения реакции гладкой мускулатуры сосудов на вазоконстрикторные воздействия и в результате уменьшения ОЦК. В период действия выведение ионов натрия значительно возрастает, однако после его прекращения скорость выведения уменьшается ниже исходного уровня синдром "рикошета", или "отмены". Феномен обусловлен резкой активацией ренин-ангиотензинового и других антинатрийуретических нейрогуморальных звеньев регуляции в ответ на массивный диурез; стимулирует аргинин-вазопрессивную и симпатическую системы. Уменьшает уровень предсердного натрийуретического фактора в плазме, вызывает вазоконстрикцию. При тяжелых заболеваниях почек или хронической сердечной недостаточности степень абсорбции уменьшается. V d составляет 0. Метаболизируется в печени.

Фуросемид выводится преимущественно в неизмененном виде и главным образом, путем секреции в проксимальных канальцах почек. Оставшаяся доза выделяется с калом, по-видимому путем билиарной секреции. Конечный период полувыведения фуросемида после внутривенного введения составляет приблизительно от 1 до 1,5 часов. Фуросемид проникает через плацентарный барьер и экскретируется с грудным молоком. Обнаруживается в организме плода или новорожденного в таких же концентрациях, как в организме матери. Выведение фуросемида замедляется за счет снижения функции почек у пациентов с хронической сердечной недостаточностью, тяжелой гипертензией или у лиц пожилого возраста.

Похожие публикации